Xylazine

Xylazine
Général
Nom IUPAC	2- (2, 6-diméthylphénylamino) -5, 6-dihydro-4H-thiazine
No CAS	7361-61-7
No EINECS	230-902-1
PubChem	5707
SMILES
InChI
Apparence	Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute	C12H16N2S  [Isomères]
Masse molaire	220, 334 g∙mol-1 C 65, 41 %, H 7, 32 %, N 12, 71 %, S 14, 55 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
T
Phrases R : 25,
Phrases S : 45,
Classe thérapeutique
Sédatif α2-agoniste
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	Hépatique
Excrétion	Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d'administration	Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Antidote
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La xylazine est un α₂-agoniste utilisé en anesthésiologie vétérinaire. Il possède aussi d'autres indications, surtout en endocrinologie. Sa valence analgésique est assez faible, en comparaison avec les autres membres de sa classe.

Mode d'action

La xylazine agit sur les récepteurs adrénergiques α₂ situés dans le dispositif nerveux central et le cœur. Elle diminue la libération de noradrénaline et provoque une inhibition du dispositif nerveux sympathique. Ainsi, la xylazine est responsable d'une diminution de la vigilance, de la nociception et du tonus musculaire. À l'étage cardiaque, elle provoque une bradyarythmie.

La xylazine agit aussi sur les récepteurs adrénergiques α₁ – son affinité pour les récepteurs α₂ est 160 fois plus grande que pour les récepteurs α₁ – ce qui provoque une vasoconstriction périphérique et une hypertension, plus fortes qu'avec la médétomdine.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de la xylazine est particulièrement variable chez le chien, entre 52 et 90% après administration par voie intramusculaire. La xylazine agit en 10 à 15 minutes par voies intramusculaire et sous-cutanée, et en 3 à 5 minutes par voie intraveineuse. L'effet analgésique ne dure que 15 à 30 minutes alors que l'effet sédatif dure 1 à 2 heures.
Le temps de demi-vie plasmatique est de 30 minutes chez le chien. La xylazine subit une métabolisation hépatique et est excrétée via les urines.

Utilisation / Posologie

La xylazine possède une activité sympatholytique. Elle est utilisée en médecine vétérinaire comme sédatif et myorelaxant, mais aussi comme analgésique. En anesthésiologie, elle est indiquée pour la prémédication et la sédanalgésie. Elle potentialise la narcose et la myorelaxation des anesthésiques halogénés volatiles (halothane, isoflurane... ).
Chez le chat, la xylazine est parfois utilisée, lors d'ingestion aiguë de toxiques non caustiques, comme émétique.
La xylazine est hypoinsulinémiante et , par là même, hyperglycémiante. Elle semble avoir aussi une indication dans le diagnostic des insuffisances somatotropes.

	Indication	Posologie	Voie d'administration
Chien	Sédation	0, 5 à 1, 1 mg/kg	IM, SC
Chien	Sédation	0, 22 à 1, 1 mg/kg	IV
Chat	Sédation	0, 5 à 2, 2 mg/kg	IM, IV, SC
Chat	Émétique	0, 44 mg/kg	IM, SC

Effets secondaires

La xylazine provoque une dépression cardio-respiratoire importante à l'origine d'une bradycardie sinusale, de blocs atrio-ventriculaires et d'une bradypnée. Elle induit aussi une vasoconstriction. Sur le plan hémodynamique, la xylazine provoque en premier lieu une hypertension puis une hypotension. Elle diminue les contractions des muscles lisses : elle freine ainsi la motricité gastro-intestinale et facilite l'aérogastrie. En conséquence, il est déconseillé d'utiliser la xylazine pour tout examen d'imagerie médicale du tube digestif.

Contre-indications

• Arythmie ventriculaire
• Insuffisance cardiaque, insuffisance respiratoire
• États de choc
• Insuffisance hépato-cellulaire grave
• Insuffisance rénale

Interactions médicamenteuses

L'acépromazine peut potentialiser l'hypotension génèrée par la xylazine. L'association avec l'adrénaline (ou épinéphrine) peut augmenter les risques d'arythmie ventriculaire.

Antagonisation

La xylazine est antagonisée par des α₂-antagonistes, comme l'atipamézole, la yohimbine et la tolazoline.

Médicaments vétérinaires disponibles en France

• ROMPUN^® 2% (xylazine)
• ANTISÉDAN^® (atipamézole)

Références

1. PLUMB D. C.
Veterinary Drug Handbook. 6^th Ed., Iowa : Blackwell Publishing, 2008, 1253 - 1256.

2. VERWÆRDE P., ESTRADE C.
Vade-mecum d'anesthésie des Carnivores domestiques. 2005, Éd. MED'COM, 223 - 224.

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